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    一文了解電解水制氫中的能量消耗與電壓分布

    2025-08-06 來源:瑞麟氫能 瀏覽數(shù):23

    電解水制氫過程需要克服水的熱力學(xué)穩(wěn)定性和內(nèi)部電阻,存在多種能量損失源。其中,電解槽最主要的能量消耗(占比通常超過60%)來

    電解水制氫過程需要克服水的熱力學(xué)穩(wěn)定性和內(nèi)部電阻,存在多種能量損失源。其中,電解槽最主要的能量消耗(占比通常超過60%)來源于克服吉布斯自由能變化(ΔG)的吸熱部分。然而,在實際運行中,電能轉(zhuǎn)化為熱能散失的現(xiàn)象普遍存在,其具體形式與程度高度依賴于電解槽的設(shè)計構(gòu)造。

    1. 電解槽內(nèi)阻與電壓分布

    圖1展示了一個典型間隙電解槽(帶有液體電解質(zhì))的橫截面及其運行過程中的電勢分布示意圖。電解槽的基本結(jié)構(gòu)單元包括陽極(1)、陰極(2)以及將它們物理分隔開的隔膜(3)。圖中清晰地揭示了電能轉(zhuǎn)化為熱能的幾類主要源頭(即內(nèi)阻):

    圖:間隙電解槽電位分布示意圖

    1.體電極內(nèi)傳導(dǎo)電阻(1, 1'): 電流流經(jīng)陽極和陰極材料本身時,由于材料有限的電子電導(dǎo)率而產(chǎn)生的歐姆損耗。

    2.電活性層不良導(dǎo)體(2, 2'): 發(fā)生電化學(xué)反應(yīng)的電極表面活性層可能不是理想的電子導(dǎo)體。

    3.電荷轉(zhuǎn)移阻抗(3, 3'): 發(fā)生在電極/電解質(zhì)界面處實際的電荷轉(zhuǎn)移過程,即克服電化學(xué)反應(yīng)(析氧反應(yīng)OER和析氫反應(yīng)HER)活化能的過電位。

    4.傳質(zhì)與氣態(tài)產(chǎn)物效應(yīng)(4, 4'): 反應(yīng)物供應(yīng)(如離子、水)和反應(yīng)生成氣泡的積聚導(dǎo)致的質(zhì)量傳輸限制和附加電壓損失。

    5.塊體電解質(zhì)離子傳輸電阻(5, 5'): 電流通過電解液中離子遷移時遇到的歐姆電阻。

    6.電極表面擴散層(6): 靠近電極表面的薄層區(qū)域,離子濃度梯度引起的擴散阻力。

    這種電壓降(損耗)分布的邏輯在零間隙電解槽和質(zhì)子交換膜(PEM)電解槽中同樣存在,是理解電解槽性能的基礎(chǔ)。

    2. 極化曲線與運行特性

    電解槽在實際運行中的表現(xiàn)通常通過電流密度-電壓關(guān)系的極化曲線(見圖2示意圖)來表征(圖示條件:25°C, 1 bar)。

    最小電解電壓 (1.23V): 該值對應(yīng)水的標準吉布斯自由能變化(ΔG°),即理論最小啟動電壓(熱力學(xué)可逆電壓)。當(dāng)施加電壓高于此值時,電流才開始流動。

    低電流密度區(qū): 此區(qū)域歐姆電壓降通常較小,主要的額外電壓損耗來自電荷轉(zhuǎn)移過電位(圖1中的3, 3')。其結(jié)果是極化曲線呈現(xiàn)對數(shù)形狀。特別值得注意的是,在水電解中,由于陽極析氧反應(yīng)(OER)動力學(xué)遠慢于陰極析氫反應(yīng)(HER),陽極過電位通常顯著大于陰極過電位。

    高電流密度區(qū): 隨著電流密度的增大,電荷轉(zhuǎn)移電阻的影響相對減弱,電解槽的總歐姆電阻(包括圖1中電極材料電子電阻5’ 和電解質(zhì)離子電阻5 的總和)成為主導(dǎo)因素。這使得極化曲線轉(zhuǎn)變?yōu)榫€性上升趨勢。在具有較大表面積的工業(yè)電解槽系統(tǒng)中,尤其是那些缺少液體電解質(zhì)(如PEM電解槽)的情況,由不良電子接觸(如雙極板間、集流體間)引起的寄生歐姆損耗對整體能耗產(chǎn)生極為不利的影響,是導(dǎo)致效率低下和電壓異常增高的關(guān)鍵因素之一。

    3. 能量效率的核心考量與熱中性電壓

    評價一個電解槽的質(zhì)量,必須考察其核心指標:

    能源效率: 即制氫單位能耗。

    長期穩(wěn)定性: 維持良好電化學(xué)性能的能力(通常在10,000到100,000小時的時間范圍內(nèi)衡量)。

    此外,一個重要的概念是熱中性電解電壓V_d(T, P)。當(dāng)電解槽在滿足特定工作點時,即其工作電壓滿足公式:

    (式中 η_cell 為過電位總和, Re 為總歐姆電阻,i 為電流密度)時,將不需要從環(huán)境中吸熱來維持反應(yīng)。該點電壓V_d(T, P) 在常溫常壓條件下約為1.48V(對應(yīng)焓變 ΔH)。此時,電輸入的能量恰好覆蓋整個反應(yīng)過程(包含吸熱的ΔG部分和吸熱的TΔS熱需求)所需的能量,電解槽在熱力學(xué)上達到不吸不散熱的中性狀態(tài)。

    圖:水電解極化曲線示意圖

    結(jié)論

    理解電解槽內(nèi)部的電阻分布結(jié)構(gòu)(圖1)及其在極化曲線(圖2)上的表現(xiàn)形式,尤其是歐姆電阻的決定性作用和陽極電化學(xué)動力學(xué)的瓶頸地位,對于診斷能量損耗來源、優(yōu)化槽設(shè)計和選擇高效工作點(例如靠近熱中性電壓)至關(guān)重要,是提升水電解制氫技術(shù)經(jīng)濟性的關(guān)鍵。


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